1.美國(guó)自閉癥診斷率的升高主要來(lái)自于那些“輕微”患者人數(shù)的增長(zhǎng)
美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心(CDC)的自閉癥和發(fā)育障礙監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)(ADDM)從2000年開(kāi)始,在全國(guó)選定11個(gè)代表性社區(qū),詳細(xì)調(diào)查8歲兒童的醫(yī)療和教育記錄,來(lái)篩查自閉癥的診斷率。
自閉癥的診斷率從2000年的1/150,上升到2012年的1/68以及最近公布的2014年的1/59。
在INSAR2018中,美國(guó)CDC的流行病學(xué)家,Daisy Christensen報(bào)告,從2000年到2012年之間,嚴(yán)重的自閉癥患者人數(shù)并沒(méi)有增多,但是“輕微”患者的數(shù)目卻大大增加。
研究者統(tǒng)計(jì)了12739名被認(rèn)為患有自閉癥的兒童的Vineland 適應(yīng)性量表數(shù)據(jù)(一個(gè)測(cè)量日常功能的量表),將所有孩子的量表得分從高到底分成4個(gè)等級(jí)。
從2000年到2012年,比較嚴(yán)重的自閉癥患者數(shù)目基本保持穩(wěn)定,而功能高的兒童數(shù)量卻急劇增加。
2.歐洲自閉癥診斷率首次報(bào)告
自從2000年以來(lái),美國(guó)的自閉癥診斷率就一直井噴式地上升,但是,世界其他國(guó)家,包括歐洲卻一直缺乏相應(yīng)的數(shù)據(jù)。
應(yīng)歐洲議會(huì)的要求,歐洲14個(gè)國(guó)家聯(lián)合進(jìn)行了自閉癥診斷率的普查。
西班牙圣塞巴斯蒂安(San Sebastianán) 的Joaquín Fuentes在本次大會(huì)上,報(bào)告了優(yōu)先得到的意大利,奧地利,波蘭,羅馬尼亞,葡萄牙和西班牙的數(shù)據(jù)。
與美國(guó)的1.69%相比,歐洲國(guó)家的自閉癥診斷率在0.6-1%之間。而西班牙的數(shù)據(jù)是0.7%, 都遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于美國(guó)的數(shù)據(jù)。
這份研究篩查了16萬(wàn)名兒童,是目前同類(lèi)研究中最大的,得到了美國(guó)亞特蘭大Marcus自閉癥中心的Ami Klin的高度評(píng)價(jià)。
這個(gè)研究還在進(jìn)行中,預(yù)計(jì)最后的結(jié)果會(huì)在今年6月出來(lái)。
3. 自閉癥和發(fā)育遲緩可能有不同的基因基礎(chǔ)
自閉癥和發(fā)育遲緩有很多共同之處,但是此次報(bào)告指出,在某些基因上的新生突變可能只與自閉癥有關(guān),而另一些則和發(fā)育遲緩有關(guān)。
加州大學(xué)舊金山分校的Stephan Sanders教授帶領(lǐng)的研究小組,分析了12327名自閉癥患者和12879名發(fā)育遲緩的個(gè)體,還有他們的未被影響的父母外顯子基因。
他們發(fā)現(xiàn),在有害的新生突變中,發(fā)育遲緩者具有相同突變的幾率比自閉癥患者高3.7倍。這也進(jìn)一步支持了自閉癥的基因大多是一些細(xì)微的突變?cè)斐傻摹?/p>
然而這個(gè)假設(shè)還需要更多的生物學(xué)依據(jù)。
在他們分析的212個(gè)基因中,只有16個(gè)突變(含TBR1)僅僅發(fā)生在自閉癥患者身上,而17個(gè)已知的最可能導(dǎo)致自閉癥的突變卻在二者同時(shí)出現(xiàn)。
這些基因包括CHD8、SCN2A 和DYRK1A。 因而這個(gè)結(jié)論其實(shí)不太完備。
4.重度自閉癥患者越來(lái)越被研究者所忽視
波士頓塔夫茨大學(xué)(Tufts University)教授Matthew Siegel指出,在過(guò)去的30年,盡管自閉癥研究數(shù)目增長(zhǎng)很快,但是,在研究中包含重度患者的項(xiàng)目卻越來(lái)越少。
目前,如何定義重度自閉癥患者沒(méi)有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),一般來(lái)說(shuō),智商低,沒(méi)有或者幾乎沒(méi)有語(yǔ)言,以及日常生活自理困難的被認(rèn)為是重度自閉癥患者,預(yù)計(jì)占所有自閉癥患者總數(shù)的三分之一。
然而,在他們調(diào)查的1990年到2013年的自閉癥干預(yù)的文獻(xiàn)中,不到一半的文章包括了重度患者,而且比例越來(lái)越小,從1990-1994年之間的95% (總共20篇文獻(xiàn))到2010-2013年間的35%(總共116篇文獻(xiàn))。
Matthew Siegel認(rèn)為,一般對(duì)重度自閉癥患者的研究需要的次數(shù)更多,多數(shù)研究者不愿那么做。其實(shí)在干預(yù)領(lǐng)域也一樣,一般老師都不愿接受重度患者。
5. 維生素D與自閉癥的關(guān)系
德雷塞爾大學(xué)(Drexel University)教授Brian Lee對(duì)瑞典的3370名新生兒的血液檢測(cè)表明,血液中維生素D含量高的兒童,患自閉癥的幾率要低25%。
而2017年對(duì)荷蘭的4000名兒童的研究中表明,維生素D缺乏的兒童,患自閉癥的幾率高2倍。這兩個(gè)結(jié)果有類(lèi)似之處。
當(dāng)然,考慮到維生素D在大腦發(fā)育中的重要性,而新生兒的維生素D又主要從母體得到,這個(gè)結(jié)果也不奇怪。
6. 遺傳自父親“垃圾DNA”可能會(huì)導(dǎo)致后代患自閉癥
Science雜志發(fā)表了自閉癥研究領(lǐng)域的一項(xiàng)重要成果。
科學(xué)家們對(duì)來(lái)自2,600個(gè)家庭的9,274名參與者的完整基因組進(jìn)行了分析,并獲得了驚人的發(fā)現(xiàn):遺傳自父親“垃圾DNA”的結(jié)構(gòu)變異也可能會(huì)導(dǎo)致后代患自閉癥。
為了驗(yàn)證基因檢測(cè)的作用,研究人員以258名患有自閉癥的孩子作為檢測(cè)對(duì)象。他們的平均年齡為4.5歲。
對(duì)他們進(jìn)行9%的微陣列分析和8%以上的完整外顯子測(cè)序,評(píng)估的有效性會(huì)增加一倍,當(dāng)孩子的身體出現(xiàn)發(fā)育問(wèn)題,例如耳朵形狀怪異、手掌出現(xiàn)異常皺紋。
當(dāng)研究人員通過(guò)這兩項(xiàng)尖端測(cè)序技術(shù)評(píng)估有身體異常的兒童時(shí),評(píng)估的有效性會(huì)增加一倍。先天缺陷疾病可以追溯到他們?cè)谧訉m中孕育的胎兒時(shí)期。
據(jù)統(tǒng)計(jì),1%的美國(guó)兒童患有自閉癥,他們的大腦都存在一定缺陷。研究人員希望基因檢測(cè)的精確性能夠隨著時(shí)間推移越來(lái)越精確,能夠識(shí)別出更多與孤獨(dú)癥相關(guān)的基因。
通過(guò)基因檢測(cè),你能夠提前計(jì)劃、治療這些懸而未決的健康問(wèn)題。例如與自閉癥兒童相關(guān)的基因可能會(huì)導(dǎo)致他們肥胖或者患上糖尿病。
自閉癥相關(guān)的遺傳性知識(shí)能夠助力于靶向性藥物的研發(fā)。如果實(shí)現(xiàn),醫(yī)生就能夠基于基因檢測(cè)的結(jié)果,針對(duì)性的對(duì)病患進(jìn)行藥物治療。
●多動(dòng)癥、自閉癥讓孩子變成和周?chē)窀癫蝗?
●孩子小小年紀(jì),為何患上了高度近視,戴上了厚厚的眼鏡?
●營(yíng)養(yǎng)過(guò)剩,為何一吃就胖?超額體重成為孩子沉重的負(fù)擔(dān)!
●發(fā)育不良,骨質(zhì)疏松,為何輕輕一碰就會(huì)骨折?
各種疾病困擾著你孩子的健康成長(zhǎng),其實(shí)這和遺傳基因密切相關(guān)。
三譽(yù)基因兒童健康成長(zhǎng)基因檢測(cè):包括齲齒、多動(dòng)癥、自閉癥、兒童肥胖癥、高度近視、白血病等25項(xiàng)兒童常見(jiàn)遺傳病缺陷檢測(cè),通過(guò)基因位點(diǎn)科學(xué)評(píng)估患病風(fēng)險(xiǎn),提供個(gè)性化用藥指導(dǎo),做到疾病早知道、早預(yù)防、早治療,給你一個(gè)百分百健康的寶寶,讓孩子在陽(yáng)光下茁壯成長(zhǎng)。